近日，国际著名化学类期刊Chinese Chemical Letters在线发表了何丽敏同学的研究工作。

   该研究工作首次构建苯并呋喃稠合寡聚 BODIPY 体系：发展了一条以卤代 BODIPY 前体为基础、结合S_NAr与Pd催化分子内C–H偶联的合成路线，成功实现了BFB-mono、bis-BFB、BFB-di和BFB-tri等一系列苯并呋喃稠合BODIPY分子的高效制备。该路线兼具模块化、可拓展性和较高收率，为构建同类异构杂环稠合体系提供了可推广的合成路线。

在近红外化与高发光效率之间实现较优平衡：随着苯并呋喃稠合程度和BODIPY寡聚程度的增加，分子吸收与发射发生显著红移。其中，完全稠合三聚体BFB-tri在甲苯中的吸收峰达到716 nm，发射位于733/808 nm，量子产率最高可达65.4 %。

揭示了不同结构单元对前线轨道的“分工式”调控机制：通过实验与理论结合，明确指出苯并呋喃稠合主要抬升 HOMO 能级，而BODIPY单元数目的增加主要降低 LUMO 能级。这一规律说明，染料分子红移并非单纯由“共轭长度增加”导致，而是源于不同结构单元对占据轨道与空轨道的差异化贡献。

研究工作得到了国家自然科学基金、云南省中青年学术技术带头人后备人才项目、昆明市春城计划等多项基金的支持。

该工作获得了业界的广泛关注，经Twitter推送后，反响很好，关注破6万。

相关工作可通过链接：https://doi.org/10.1016/j.cclet.2026.112693 进行访问。